当地时间11月6日，巴西农业部下属CGAA发布一项重要决议，进一步扩大农药登记资料的提交范围。除原有的草甘膦、2,4-D之外，草铵膦、莠去津、乙酰甲胺磷、虫螨腈等原药及制剂的登记持有人，也须按规定提交相应资料与样品。

该决议具体要求分两个阶段执行：

第一阶段，登记持有人须在90天内提交以下材料：

（1）产品及其关联原药或制剂的登记证复印件；

（2）近两年产品的生产与销售信息，包括数量及产地；如为进口产品，还需注明原产国及该国登记证号；

（3）如为进口制剂，需补充提供：原产国的登记类型、原产国质量控制说明、检测实验室及其资质信息，以及进口商相关信息。

第二阶段，登记持有人须在180天内向位于坎皮纳斯的联邦农药实验室（LFDA/SP）提交样品，包括：

标准样品5克（或毫升）；

原药及制剂样品各20克（或毫升）。

如未能按时合规提交，相关产品进口时可能被纳入″红色通道″加强查验，甚至面临登记资格被取消的风险